|
Tweet |
İngiliz bilim insanları, beyin kanserinin en agresif türü olan glioblastomanın ilerlemesini durdurabilecek bir yöntem geliştirdi. University College London araştırmacıları, glioblastoma hücrelerinin beyaz madde üzerinde hızla yayıldığını ve sinir bağlantılarını parçaladığını ortaya koydu.
Normalde hasarlı aksonları temizleyen mekanizma, Wallerian dejenerasyonu, tümörü durdurmak yerine iltihap yaratıyor ve kanserin yayılmasını kolaylaştırıyor.
Araştırmacılar, bu doğal temizleme mekanizmasında rol oynayan SARM1 proteinini hedef alarak tümörün bu süreci kullanmasını engelleyebileceklerini keşfetti.
Çalışmada, genetik olarak glioblastoma geliştiren farelerde SARM1 kapatıldığında tümörler daha az agresif oldu, fareler daha uzun yaşadı ve beyin fonksiyonları büyük ölçüde korundu. Normal SARM1 aktivitesine sahip farelerdeyse tümörler hızla yayıldı.
.jpg)
Mevcut tedavi yöntemleri yetersiz kalıyor
SARM1’i hedefleyen ilaçlar, halihazırda motor nöron hastalığı gibi diğer beyin rahatsızlıkları için geliştiriliyor. Araştırmacılar, bu ilaçların glioblastoma tedavisinde de kullanılabileceğini düşünüyor.
Professor Simona Parrinello, “Tümörün tetiklediği beyin hasarını engellemek, hem kanserin ilerlemesini yavaşlatabilir hem de hastaların yaşam kalitesini artırabilir” dedi.
Bugün glioblastoma tedavisinde ameliyat, kemoterapi ve radyoterapi kullanılıyor. Ortalama yaşam süresi 12-18 ay arasında ve sadece yüzde 5 hasta beş yıl yaşayabiliyor. Yeni keşif, hastalar için çok ihtiyaç duyulan bir umut ışığı olarak öne çıkabilir.
Araştırmanın detayları Nature dergisinde yayımlandı. Araştırmacılar, laboratuvar çalışmalarının ardından SARM1 hedefli ilaçların insanlarda test edilebileceğini belirtiyor.
Cancer Research UK'den Tanya Hollands, “Bu çalışma, glioblastoma’nın nasıl yayıldığına dair yepyeni bir bakış açısı sunuyor ve yaşam süresini uzatacak tedavi stratejilerinin yolunu açıyor” dedi.
(DIŞ HABERLER SERVİSİ)
